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Pediatrando

Paciente de 5 anos, com queixa de astenia, fadiga, manchas roxas pelo corpo e dor nas pernas há 2 semanas. Ao exame físico, hipocorada +++/4+, hidratada, ativa e reativa. Temperatura axilar 38,5 ºC. Ausculta pulmonar sem alterações. Bulhas cardíacas rítmicas, 2 tempos, com presença de sopro sistólico ++/4+. Fígado palpável a 5 cm do rebordo costal, e baço a 6 cm. Petéquias e equimoses em membros inferiores. Hemograma evidenciando Hb 4,0 g/dL, VCM 84 fL, leucócitos 600x103/uL, plaquetas 2.000/uL. O diagnóstico provável é:

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Resposta: D

  1. A) anemia aplástica severa.

    Aplasia medular costuma produzir leucopenia, não hiperleucocitose extrema.

  2. B) deficiência de B12.

    B12 pode causar pancitopenia, mas não esse padrão de hiperleucocitose e organomegalia.

  3. C) endocardite bacteriana.

    Endocardite não explica melhor a combinação hematológica extrema.

  4. D) leucemia linfocítica aguda.

    Anemia, plaquetopenia, hiperleucocitose e organomegalia exigem investigação urgente de leucemia.

  5. E) trombocitopenia primária imune.

    PTI é plaquetopenia predominantemente isolada, sem essa anemia e leucocitose.

Resumo para lembrar

Citopenias associadas a leucocitose extrema e organomegalias exigem avaliação hematológica urgente. Hiperleucocitose pode causar complicações antes mesmo da confirmação definitiva.

Explicação

Uma pediatra explica a questão em voz alta e vai anotando, alternativa por alternativa.

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Fontes 1

Comentários atualizados em . Redação própria baseada no caso e nas referências indicadas. Anotações do PDF utilizadas como ponto de partida, sem reprodução literal. Comentário não oficial da banca ou da SBP.

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