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Pediatrando

No tratamento da hiperpotassemia, dispomos de drogas cujo mecanismo de ação é promover a entrada do K para dentro da célula, aumentando a concentração do K intracelular, tais como:

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Resposta: A

  1. A) Insulina e salbutamol.

    A insulina ativa a bomba Na+/K+-ATPase e leva o potássio para dentro da célula em 15 a 30 minutos (0,1 UI/kg com glicose); o salbutamol inalatório faz o mesmo por estímulo beta-2 (2,5 mg até 25 kg, 5 mg acima). Os dois baixam o K sérico de forma transitória, sem retirá-lo do corpo.

  2. B) Gluconato de cálcio e insulina simples.

    Metade certa: a insulina simples desloca K para o intracelular, mas o gluconato de cálcio não altera a concentração de potássio. Ele antagoniza o efeito do K na membrana cardíaca e é a primeira medida quando há alteração no ECG.

  3. C) Gluconato de cálcio e salbutamol.

    O salbutamol desloca potássio para a célula, mas o gluconato de cálcio apenas estabiliza a membrana do miocárdio (age em minutos e dura cerca de 30 minutos) e não reduz o K sérico.

  4. D) Bicarbonato de sódio e resinas permutadoras.

    O bicarbonato desloca K para a célula sobretudo quando há acidose metabólica, mas as resinas permutadoras (poliestirenossulfonato) agem de outro modo: trocam cátions no intestino e eliminam potássio pelas fezes, com início lento.

Resumo para lembrar

Na hiperpotassemia o gluconato de cálcio estabiliza a membrana do miocárdio sem baixar o potássio; insulina com glicose, beta-2 agonista inalatório (salbutamol) e bicarbonato, este só na acidose, deslocam o K para dentro da célula; resinas de troca, diuréticos de alça e diálise retiram o K do organismo.

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Fontes 1
  • HyperkalaemiaRoyal Children's Hospital, versão online · conferida em 28/09/2026

Comentários atualizados em . Redação própria baseada no caso e nas referências indicadas. Comentário não oficial da banca ou da SBP.

Comentário atualizado em

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