Resposta: C

1. A) Síndrome de Dravet; transtorno do espectro autista; atrofia muscular espinhal.

   Dravet está certa, mas o autismo não tem indicação aprovada: os estudos com canabinoides no TEA são pequenos e de baixa qualidade. A atrofia muscular espinhal é tratada com terapias modificadoras (nusinersena, risdiplam, onasemnogeno), sem papel para o canabidiol.

2. B) Síndrome de Dravet; síndrome de Lennox-Gastaut; transtorno do espectro autista.

   Dravet e Lennox-Gastaut são indicações aprovadas, mas o transtorno do espectro autista não: faltam ensaios robustos de eficácia e segurança, e o canabidiol não tem essa indicação reconhecida.

3. C) Síndrome de Dravet; síndrome de Lennox-Gastaut; complexo de esclerose tuberosa.

   O canabidiol reduziu a frequência de crises em ensaios randomizados na síndrome de Dravet (crises convulsivas), na Lennox-Gastaut (crises de queda) e no complexo da esclerose tuberosa, sempre como adjuvante na epilepsia refratária; são as três indicações aprovadas.

4. D) Síndrome de Lennox-Gastaut; complexo de esclerose tuberosa; doença de Pompe.

   Lennox-Gastaut e esclerose tuberosa estão certas, mas a doença de Pompe (glicogenose tipo II) é tratada com reposição enzimática de alfa-glicosidase ácida; o canabidiol não tem papel nela.

5. E) Síndrome de Lennox-Gastaut; complexo de esclerose tuberosa; atrofia muscular espinhal.

   Lennox-Gastaut e esclerose tuberosa estão certas, mas a atrofia muscular espinhal não: seu tratamento são terapias modificadoras de doença (nusinersena, risdiplam ou terapia gênica), e o canabidiol não atua na perda de neurônios motores.